PŘISPÍVÁME K RADOSTI Z JÍZDY ŽIVOTEM LIDEM SE SVALOVOU DYSTROFIÍ

#jedemevtomsvami

Vydejte se na cestu solidarity.

Q

Chystáme 16. ročník MDA RIDE 8. 6. 2024

Přátelé, kamarádi…

Pro všechny z vás, kteří si do svých diářů začátkem roku zapisují akce, které chtějí navštívit (a mezi ně MDA RIDE určitě patří), zveřejňujeme následující informaci.
16. MDA RIDE se bude konat v Praze a to 8.6. 2024.

Pro další novinky sledujte náš facebook, Instagram nebo novinky přímo na webu.

motorkáři pomáhají lidem se svalovou dystrofií

Motorkáři z MDA RIDE pomáhají.

Jsme charitativní motorkářská organizace a naším cílem je finanční i lidská podpora nemocných se svalovou dystrofií.

Pořádáme veřejnou dobročinnou sbírku a posíláme peníze tam, kde jsou skutečně potřeba. Do organizací pomáhajícím dětem a dospělým se svalovou dystrofií. Svou pozornost věnujeme i konkrétním příběhům a podporujeme jejich statečné aktéry.

miliónů vybráno
a darováno

realizovaných
projektů

podporovaných osob
se svalovou dystrofií

Osud všech se svalovou dystrofií nám není lhostejný.

Jedeme v tom s vámi!

Mathias Reinelt svalová dystrofie

Mathias Reinelt

Matthiasovi je 13 let a celý život se potýká se svalovou dystrofií Duchenne, díky které přichází o fyzické schopnosti. Matty je velmi chytrý a bystrý kluk, který chtěl hrát fotbal, ale už se smířil s tím, že nikdy nebude. Rád hraje hry na počítači kouká na YouTube.

Josef Suchý svalová dystrofie

Jozef Suchý

Jmenuji se Jozef Suchý a je mi 26 let. Narodil jsem se v Mostě a nyní žiju v Hrobě, což je malé, Královské město na úpatí Krušných hor. Žije zde cca 2 000 obyvatel a je tu moc hezky. Ve 13 měsících, mi doktoři zjistili, progresivní svalovou dystrofii Duchennova typu.

Veronika Nesměráková svalová dystrofie

Veronika Nesměráková

Jmenuji se Veronika Nesměráková, je mi 41 let a vystudovala jsem počítačovou grafiku. Pracuji pro neziskovou organizaci Asociace muskulárních dystrofiků, která sdružuje pacienty s nervosvalovými onemocněními. Sama mám spinální muskulární atrofii, která způsobuje postupné ochabování svalstva.

Martin Krček svalová dystrofie

Martin Krček

Jmenuji se Martin Krček, je mi 33 let a bydlím v Kladně.

Ve třech letech mi byla diagnostikovaná Duchennova svalová dystrofie, což je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje postupné ochabování svalstva. Od dvanácti let používám invalidní vozík a v současnosti již potřebuji dechovou podporu – přístroj Astral.

Přispějte i vy.

Váš finanční dar zajistí nemocným
se svalovou dystrofií

pomůcky

kompenzační pomůcky

rehabilitaci

cvičení

asistenci

asistence

terapii

léčba

Sami si zvolte způsob, jakým chcete přispět.

Děkujeme, že jedete s námi …

MDA RIDE sbírkové konto

43–5772270257 / 0100

CZ1201000000435772270257 / KOMBCZPP

Nejrychlejší cesta: v mobilním bankovnictví naskenujte QR kód a zvolte darovanou částku.

qr_platba

Pomáhejte svýma rukama

Hledáme dobrovolníky pro naše akce nebo pro správný chod organizace MDA RIDE.